差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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信诺金达提供的T载体改造来自pUC18/19或者pJET1.2, 连接时间短，转化效率高。一般2周左右可提供包括测序彩图，重建质粒等实验结果的实验报告。

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可根据客户的要求，从动物组织或细胞中提取mRNA，通过RT-PCR扩增获得所需目的基因，并克隆到T载体或由客户指定的载体当中。

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北京百奥思科生物（MDL）分子生物学实验平台拥有实时荧光定量PCR系统、多功能荧光检测系统、核酸电 泳系统、核酸纯化仪、分子杂交箱等多种仪器。为基因诊断、文库建立、基因组研究 、大数据分析等提供良好的支撑。可以完成目的基因的ORF分析，基因扩增；PCR产物 的纯化和

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http://www.cd-genomics.com/customer/cdna.htm

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