抑氨肽酶溶液，5 mg/mL核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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CHAPS 全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate),中文名是3-[(3- 胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1- 丙磺酸盐,多一个羟基就是CHAPSO,全名是3

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基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,其原理是用基因重组的方法使待纯化蛋白的N端或C端携带一段His序列(一般是6个His),然后利用偶联了Ni离子的琼脂糖与His的亲和作用而将His-标记蛋白与其

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考马斯亮蓝R250染液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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MBP(麦芽糖结合蛋白,Maltose Binding Protein)标签蛋白大小为40kDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。如果蛋白在细菌中表达,MBP可以融合在蛋白

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本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。

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Tricine-SDS-聚***凝胶电泳(Tricine-SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离多肽的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我公司开发了本产品。

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本产品是山羊抗小鼠IgG二抗,浓度为0.2mg/mL,是经亲和纯化并标记有藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)。PE为一种常用的荧光染料,PE的吸收波长范围较广,最大的吸收波长为566nm,最大的发射波长为574nm,PE具有强的

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AMPPD核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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适用于从各种原代或传代细胞中提取细胞核的膜蛋白。提取过程简单方便，可在1 小时内完成。制备的核膜蛋白不仅纯度高，保持天然活性，而且绝少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、转录活性分析、Gel shift 凝胶 阻滞实

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